近日，中國食品藥品檢定研究院按照國家藥品標準物質(zhì)協(xié)作標定管理程序的要求，對國家藥品標準物質(zhì)協(xié)作標定實(shí)驗室名單予以更新。中生北控生物科技股份有限公司榜上有名。
  自成立以來(lái)，中生北控始終按照質(zhì)量控制程序并運用準確可靠的控制系統，對原材料、中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品等各個(gè)環(huán)節實(shí)行嚴格控制。2010年以來(lái)，按照CNAS-CL01：2006《檢測和校準實(shí)驗室能力認可準則》（ISO/IEC17025：2005）及CNAS認可的要求，從管理和技術(shù)方面進(jìn)一步完善了質(zhì)量管理體系。2012年5月，通過(guò)了中國合格評定國家認可委員會(huì )（CNAS）的最終評審，獲得了實(shí)驗室認可證書(shū)（注冊號：CNAS L5660）。標志著(zhù)實(shí)驗室具備了按照認可準則開(kāi)展臨床化學(xué)體外診斷試劑檢測服務(wù)的能力，授權范圍的檢測結果可以得到國際互認。
  中生北控參考實(shí)驗室于2005年成立，是國內第一家參與IFCC- RELA比對的企業(yè)參考實(shí)驗室，迄今已建立了酶學(xué)、血脂、代謝物、總蛋白、維生素領(lǐng)域多個(gè)項目的參考系統，在紫外分光光度法、高校液相色譜法、液質(zhì)聯(lián)用等方法學(xué)平臺上，每年參加十余項RELA和EQARL活動(dòng)，與國內外參考實(shí)驗室進(jìn)行比對，連續15年均取得良好結果。
  憑借先進(jìn)的技術(shù)、科學(xué)的體系，中生北控參考實(shí)驗室長(cháng)期積極投入行業(yè)的實(shí)際應用與理論建設中。每年參加北京市臨檢中心組織的京津冀魯地區醫療機構臨床檢驗結果互認，進(jìn)行盲樣靶值標定；每年參與國家行業(yè)標準的起草和驗證工作，參加標準物質(zhì)的協(xié)作標定工作，2019年參與完成6項行標的制修定和4項標準物質(zhì)的驗證工作。
  中生北控參考實(shí)驗室致力于服務(wù)產(chǎn)品和客戶(hù)，建立并維護公司產(chǎn)品的溯源體系，為產(chǎn)品的準確可靠保駕護航。參考實(shí)驗室每年組織終端用戶(hù)實(shí)驗室室間質(zhì)評活動(dòng)，并聯(lián)合雅培公司，進(jìn)行室間質(zhì)量持續改進(jìn)活動(dòng)。通過(guò)這一工作，建立中生北控的用戶(hù)實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò )，該網(wǎng)絡(luò )免費為每一位用戶(hù)的項目準確度進(jìn)行評價(jià)，并根據用戶(hù)的具體情況，提供優(yōu)化和糾正措施。
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